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Biofenac Lp 100mg C/20 Cápsulas
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Biofenac Lp 100mg C/20 Cápsulas

Código: 77
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Para que serve Biofenac LP

  • Doenças reumáticas inflamatórias e degenerativas, tais como: artrite reumatóide, espondilite ancilosante e os teoartroses em geral;
  • Síndromes dolorosas da coluna vertebral;
  • Reumatismo extra-articular;
  • Crises agudas de gota;
  • Processos inflamatórios e dolorosos de origem não-reumática como inflamações que acompanham infecções do ouvido, nariz e garganta, desde que o germe causal seja concomitantemente tratado e edemas pós traumáticos e pós-operatórios, tais como cirurgia dental, ortopédica ou ginecológica;
  • Cólica renal e biliar;
  • Dismenorréia primária.

Como o Biofenac LP funciona?


Biofenac LP é um medicamento com propriedades anti-reumática, antiinflamatória, analgésica e antitérmica, sendo utilizado no tratamento dos processos inflamatórios e dolorosos, reumáticos e não-reumáticos.

A ação de Biofenac LP inicia-se aproximadamente meia hora após sua ingestão, prolongando-se por 24 horas, graças ao sistema de cápsulas com microgrânulos de liberação programada (LP).

Como Usar Biofenac LP

Administrar uma cápsula a cada 24 horas.

Quando os sintomas forem mais pronunciados durante a noite ou pela manhã, Biofenac LP deverá ser administrado preferencialmente à noite.

A duração do tratamento deve ser a critério médico, pois varia em função da patologia de base, da resposta do paciente e dos parâmetros de avaliação clínica.

Contraindicação de Biofenac LP

Biofenac LP é contra-indicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula e em pacientes que apresentem úlcera péptica.

Devido à possibilidade de reações de sensibilidade cruzada, o medicamento não deverá ser administrado a pacientes nos quais o ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos inibidores da atividade da prostaglandina-sintetase induzam síndrome de asma, rinite aguda ou urticária.

Biofenac LP é contra-indicado nos casos de discrasia sanguínea, trombocitopenias, insuficiência cardíaca, hepática ou renal graves.

Precauções

São necessários o diagnóstico preciso e o acompanhamento cuidadoso de pacientes com sintomas indicativos de afecção gastrintestinal, história pregressa de úlcera gástrica ou intestinal, colite ulcerativa, doença de Crohn ou a constatação de distúrbios do sistema hematopoiético ou da coagulação sanguínea assim como em portadores de insuficiência das funções renal, hepática ou cardíaca. Se ocorrer eventualmente ulceração péptica ou sangramento gastrintestinal em pacientes sob tratamento, a medicação deverá ser suspensa imediatamente.

Biofenac LP pode inibir temporariamente a agregação plaquetária.

Como com outros agentes antiinflamatórios não-esteróides, durante tratamentos prolongados com Biofenac LP, devem ser realizados por medida de precaução, exames periódicos do quadro hematológico e das funções hepática e renal.

Não ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento com Biofenac LP.

Mutagenicidade, carcinogenicidade e toxicidade sobre reprodução nos estudos conduzidos, Biofenac LP não mostrou efeitos carcinogênicos, mutagênicos ou teratogênicos.

Interações medicamentosas:

Quando administrado concomitantemente com preparações contendo lítio ou digoxina, Biofenac LP pode elevar a concentração plasmática destes.

Alguns agentes antiinflamatórios não-esteróides são responsáveis pela inibição da ação de diuréticos. O tratamento concomitante com diuréticos poupadores de potássio pode estar associado à elevação dos níveis séricos de potássio, sendo necessário o controle periódico destes níveis.

A administração concomitante de glicocorticóides e agentes antiinflamatórios não-esteróides, pode predispor à ocorrência de reações adversas do sistema gastrintestinal. O tratamento por via oral com dois ou mais antiinflamatórios não-esteróides pode acarretar reações secundárias.

A biodisponibilidade do diclofenaco é reduzida pelo ácido acetilsalicílico e vice-versa quando ambos são administrados concomitantemente. Como precaução, recomenda-se a realização de exames laboratoriais periódicos, quando anticoagulantes forem administrados em conjunto para aferir se o efeito anticoagulante desejado está sendo mantido.

Ensaios clínicos realizados em pacientes diabéticos mostram que Biofenac LP não interage com substâncias antidiabéticas de uso oral.

Cuidado deve ser tomado quando esta medicação for administrada menos de 24 horas antes ou depois do tratamento com metotrexato, pois a concentração sérica desta droga pode se elevar e sua toxicidade ser aumentada.

Pode ocorrer um aumento da nefrotoxicidade da ciclosporina por efeitos dos agentes antiinflamatórios sobre as prostaglandinas renais.

População Especial

Gravidez e lactação:

Biofenac LP somente deve ser empregado durante a gravidez quando houver indicação formal, utilizando-se a menor dose eficaz. Pela possibilidade de ocorrer inércia uterina e/ou fechamento prematuro do canal arterial, essa orientação aplica-se particularmente, aos três últimos meses de gestação.

Embora tenha sido constatado que o diclofenaco passe para o leite materno em pequenas quantidades, após dose oral de 50 mg administrada a cada 8 horas, as lactantes sob tratamento não devem amamentar.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas:

Pacientes que sentirem tonturas ou outros distúrbios do sistema nervoso central devem ser advertidos para não operarem maquinaria perigosa ou dirigirem veículos motorizados.

Crianças:

Não é indicado para crianças abaixo de 14 anos, com exceção de casos de artrite juvenil crônica.

Isto se deve ao fato da segurança e eficácia do diclofenaco - independente da formulação farmacêutica - não ter sido ainda estabelecida em crianças.

Idosos:

Deve-se ter precaução especial em pacientes idosos debilitados ou naqueles com baixo peso corpóreo, sendo particularmente recomendável a utilização da menor posologia eficaz.

Composição

Apresentação:

Cápsulas com microgrânulos de liberação programada em blíster de:

10 e 20.

Composição:

Cada cápsula com microgrânulos de liberação programada contém:

Diclofenaco sódico 100 mg.

Excipientes: microgrânulos neutros de sacarose e amido, goma laca, eudragit, dietilfta lato e talco.

Superdosagem

O tratamento de intoxicação aguda com agentes antiinflamatórios não-esteróides consiste essencialmente em medidas sintomáticas e de suporte.

Não há quadro clínico típico resultante de superdosagem de Biofenac LP.

As medidas terapêuticas a serem tomadas em casos de superdosagem são:

Lavagem gástrica e tratamento com carvão ativado, logo que possível para evitar a absorção.

Tratamento sintomático e de suporte devem ser implementados em caso de complicações, tais como:

Hipotensão, in suficiência renal, convulsões, irritação gastrintestinal e depressão respiratória.

Terapias como diurese forçada, diálise ou hemoperfusão, não são úteis na eliminação de agentes anti-reumáticos não-esteróides, em decorrência de seu alto índice de ligação a proteínas e metabolismo extenso.

Terapias como anti-histamínicos do grupo H1 e H2 e suporte cardiocirculatório são indicados em casos específicos.

Mais informações

Código do produto: 77
Marca: Biofenac
EAN: 7896658000041
Tipo de Medicamento: Similar
Registro MS: 1057301400023
Classe Terapêutica: Anti-Reumáticos Não Esteroidais Puros
Princípio Ativo: Diclofenaco Sódico
Se persistirem os sintomas o médico deverá ser consultado. Biofenac LP é um medicamento. Seu uso pode trazer riscos. Procure o médico e o farmacêutico. Leia a bula
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